肺动脉高压被称作心血管里的癌症，还记流行病学显示患者5年生存率不足40%，尽管有靶向药物获批，但仍有约80%患者处于没有任何治疗方式的困境。
帕母医疗作为PADN技术的全球开创者，不热于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定以将PADN用于1、不热2、4型肺高血压患者，现正在中国、美国组织大规模临床试验以尽快推动PADN的上市。关于高榕资本(GaoRongCapital)高榕资本是中国最活跃的风险投资机构之一，终于致力于发现优秀创业者，与他们共建长期价值。
奇伦创投积累了丰富的医疗技术开发、官宣医疗创新和创业、医疗市场开拓的成功经验和资源，为其投资的项目提供了实质的支持和专业的增值服务。肺动脉高压被称作心血管里的癌症，凉透流行病学显示患者5年生存率不足40%，尽管有靶向药物获批，但仍有约80%患者处于没有任何治疗方式的困境。礼来亚洲基金(LAV)管理合伙人陈飞博士表示：还记肺高血压被称作心肺血管系统的癌症，长期缺乏有效的治疗方案，造成极大的社会负担。
不热关于奥博资本(OrbiMed)奥博资本致力于寻找和支持能够促进人类健康的生物医疗和生命科学企业。高榕资本一直聚焦全球范围内的创新医疗产品和技术，终于我们愿意与公司同行，共同推动PADN在全球市场的落地，为广大肺高血压患者带来福音。
7年时间，官宣高榕资本参与管理的美元基金和人民币基金总额折合约300亿人民币。
2021年初，凉透帕母医疗自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDABreakthroughDesignation);此前，凉透帕母医疗已完成PADN-CFDA临床试验全部入组，并将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及其他后续工作。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，还记也是抗癌领域的首个适应症。
不热ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，终于是我们在新时代的新突破。
两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，官宣联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。肺癌是全球第二大高发癌症类型，凉透全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。
